Moderna solicita la autorización para comercializar su vacuna contra el Covid-19 en EE.UU y Europa

Bankinter | Moderna confirma que su vacuna tiene una eficacia del 94,1% (y del 100% contra el COVID-19 severo) según los resultados de la fase III de su ensayo clínico con 30.000 participantes de los que 196 eran enfermos de COVID-19. La compañía anunció que el lunes pasado iba a presentar las solicitudes de autorización para su comercialización por el procedimiento de emergencia en Estados Unidos (FDA) y Europa (EMA).

La FDA ha comunicado que podría revisar su solicitud el 17 de diciembre (y la de Pfizer el 11 de diciembre).

Opinión del equipo de análisis de Bankinter: Noticia excelente y de impacto positivo para los mercados, esta es la segunda solicitud que se presenta (tras Pfizer) para poder comercializar una vacuna contra el Covid-19 con una eficacia del 95%.

MODERNA (Cierre 152,74$, Var. Día +20,24%, Var. 2020 +680,9%).