AstraZeneca pide a la EMA la autorización para comercializar su vacuna en la UE

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Link Securities | La farmacéutica británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron el martes pasado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE), con la posibilidad de que ese organismo termine su evaluación antes del 29 de enero.

En ese sentido, y según la EMA, sus expertos en medicamentos humanos (CHMP) analizarán todo el paquete de datos disponible en un «plazo de tiempo acelerado» y podrían emitir sus conclusiones sobre la posibilidad de que la Comisión Europea (CE) otorgue la licencia condicional a AstraZeneca «antes del 29 de enero». De lograr el respaldo de los científicos europeos, esta sería la tercera vacuna contra la Covid-19 en ser aprobada en la UE, después de la de Pfizer y BioNTech (que fue aprobada a finales de diciembre) y la de Moderna, que ha sido aprobada a principios de enero.