La FDA aconseja la autorización de la vacuna de Johnson & Johnson para su uso de emergencia

La vacuna de Janssen produce el mismo efecto secundario identificado en la vacuna de AstraZeneca

Link Securities | La agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos y medicamente, The Food & Drugs Administration (FDA), dijo este miércoles que la vacuna de Johnson & Johnson, conocida como Janssen Covid-19, tenía un 66,1% de efectividad en la prevención de la enfermedad viral de moderada a grave y que tenía un «perfil de seguridad favorable». Según la agencia, en su estudio clínico de unos 44.000 pacientes en los EEUU, Sudáfrica y otros países, hubo siete muertes por Covid-19 entre los pacientes que recibieron un placebo y ninguna entre los que recibieron la vacuna.

Por todo ello, el comité de la FDA que ha evaluado la vacuna aconseja su autorización para su uso de emergencia. Su estudio está destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA, que se reunirá el viernes para revisar la solicitud de Johnson & Johnson para el uso de emergencia de su vacuna.