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Domingo, 15 de septiembre de 2019

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Bankinter | El medicamento, cuyo nombre comercial será Zepsyre, está especializado en cáncer de pulmón microcítico. PharmaMar (PHM) prevé formalizar la solicitud de registro de este nuevo fármaco durante el cuarto trimestre de este año. ...
Renta 4 | Grifols (GRF) ha recibido la aprobación de Xembify (inmunoglobulina subcutánea concentrada al 20%) por parte de la FDA para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias. ...
Alphavalue | La FDA (regulador del medicamento de Estados Unidos), aprueba la comercialización del medicamento de la farma suiza, Polivy, para el tratamiento del linfoma agresivo. ...
ACF | Grifols informa que ha obtenido la aprobación la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos y de la Agencia Europea del Medicamento para un nuevo test de diagnóstico genético del déficit de alfa-1. Se trata del primer diagnóstico de biología molecular capaz de determinar la enfermedad a través del ADN del paciente. ...

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