La FDA autoriza a Sylentis (PharmaMar) el ensayo de fase III con tivanisirán 5 de marzo de 2021 Consenso del Mercado Link Securities | La compañía Sylentis, de la farmacéutica española PharmaMar (PHM), anunció que la Federal and Drugs Association (FDA) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de fase III con la solución oftálmica tivanisirán […] CompartirFacebookLinkedinTwitter
