PharmaMar repartirá un dividendo de 0,60 euros brutos/acción el 30 de abril

Sede de Pharmamar

Link Securities | Pharmamar (PHM) anunció el jueves, en ejecución del acuerdo adoptado en la Junta General de Accionistas de Pharmamar celebrada este viernes, que se hará efectivo el pago del dividendo el próximo día 30 de abril de 2021, por el siguiente importe por acción con derecho a percibirlo:

Importe bruto: 0,60 euros

Retención (19%): 0,114 euros

Importe neto: 0,486 euros

Las fechas relevantes de dicho abono de dividendo son:

  • La fecha límite de negociación de las acciones de PHM con derecho a percibir el dividendo (last trading date), será el 27 de abril de 2021.
  • La fecha a partir de la cual las acciones de PHM negocian sin derecho a percibir el dividendo (ex date), será el 28 de abril de 2021.
  • La fecha de registro (record date), en la que se determinan los titulares y las posiciones a tener en cuenta para el pago, será el 29 de abril de 2021; y
  • La fecha de pago, de acuerdo con lo ya comunicado, será el 30 de abril de 2021

Por otro lado, y según informó el portal financiero CapitalBolsa, Pharmamar anunció que ESMO (Sociedad Europea de Oncología Médica) ha actualizado sus Guías de Práctica Clínica para cáncer de pulmón microcítico, y ahora incluye lurbinectedina, de Pharmamar, como una opción de tratamiento para los pacientes que progresan en o después de la quimioterapia de primera línea basada en platino. Esta Guía de Práctica Clínica de ESMO proporciona recomendaciones clave para el manejo del cáncer de pulmón microcítico. Abarca el diagnóstico clínico y patológico, la estatificación y la evaluación del riesgo, el tratamiento y el seguimiento. Se proporcionan algoritmos de tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico locorregional, avanzado/metastásico y recurrente. Todas las recomendaciones han sido recopiladas por un grupo multidisciplinar de expertos. Las recomendaciones se basan en los datos científicos disponibles y en la opinión colectiva de los autores.

Y además, el diario Expansión señalaba que PHM confía en comenzar en breve la fase final de los ensayos clínicos en Europa de su molécula plitidepsina (Aplidin) para tratar a pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19, tras recibir la autorización, según señaló ayer su presidente, José María Fernández-Sousa, durante su Junta General de Accionistas. La Fase 3 ya ha comenzado en Reino Unido, donde PHM sí recibió la autorización. El ensayo prevé reclutar más de 600 pacientes, en diferentes centros europeos y del mundo.