Grifols consigue la aprobación de la FDA para comenzar un ensayo clínico fase 2 de su solución oftálmica GRF312

Link Securities | Grifols (GRF) ha recibido la aprobación de la designación de nuevo fármaco en investigación (IND por sus siglas en inglés) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estadounidense para comenzar un ensayo clínico de fase 2 que evaluará su colirio de inmunoglobulina (IG), denominado solución oftálmica GRF312, que podría convertirse en la primera indicación de una IG para el tratamiento de patologías de la superficie ocular, según informó el portal Bolsamanía. Además, este avance […]