Norbolsa | La FDA ha concedido la aprobación acelerada a Wegovy como primer GLP-1 autorizado para tratar MASH, una enfermedad hepática progresiva que afecta a ~5% de los adultos en Estados Unidos.

La decisión, lo convierte en el segundo fármaco aprobado para MASH tras Rezdiffra (Madrigal, 2024). Novo ya ha solicitado aprobación en Europa y Japón, mientras que Eli Lilly avanza con tirzepatida, que mostró alta eficacia en ensayos intermedios