Bankinter | Según la FDA, la terapia anti Covid-19 de Glaxo no es efectiva contra la variante BA.2. 

La FDA retira la autorización de sotrovimab en diez estados de Estados Unidos alegando su falta de efectividad contra esta variante del Covid-19, que es la dominante en nordeste de Estados Unidos con una frecuencia superior al 50%. GSK y Vir Technologies anuncian que están preparando datos que apoyan el uso de una dosis mayor que la actual de 500 mg, para combatir la variante BA.2. 

Opinión del equipo de análisis de Bankinter:

Noticia negativa, la demanda de sotrovimab ha sido elevada una vez que se demostró su eficacia contra Ómicron. La FDA también anuncia que bebtelovimab (Eli Lilly), remdesivir (Gilead) y la píldora de Pfizer son eficaces contra BA.2. 

GLAXO (Cierre 43,28$, Var. Día -0,05%; Var. año : -1,9%).