Link Securities | Las autoridades sanitarias de EEUU, la Comisión de Control de Enfermedades (CDC) y la Federal and Drug Association (FDA), abogaron de forma conjunta este martes por paralizar temporalmente la vacuna de Johnson & Johnson (JNJ-US), después de que seis receptores de la misma desarrollaron un raro desorden que incluía trombos sanguíneos a las dos semanas de su inoculación, lo que resultó en una muerte y una hospitalización. Se espera que esta paralización finalice entre unos días y una semana. La CDC se reúne este miércoles para profundizar en la revisión de los casos.

Según los datos de la CDC, 6,9 millones de estadounidenses han recibido la vacuna de Johnson & Johnson, con más de 16 millones de dosis distribuidas a los suministradores. Existe preocupación de que la paralización pueda complicar de forma sustancial los esfuerzos de vacunación de EEUU. No obstante, la Casa Blanca dijo este martes que el desarrollo del proceso no sufrirá un impacto significativo, ya que las vacunas de Johnson & Johnson suponen algo menos del 5% de las dosis inoculadas en EEUU hasta el momento.

Por su parte, Johnson & Johnson (JNJ-US) dijo este martes que esta paralización retrasará la distribución de la vacuna en Europa, que estaba prevista para este mes.

Por otra parte, Moderna (MRNA-US) dijo que su vacuna permanece con una efectividad del 90% seis meses después de ser administrada. La inyección es más de un 95% efectiva a la hora de prevenir los síntomas severos de coronavirus después de seis meses. Además, la compañía dijo que los datos de los ensayos preclínicos sobre el impulso de los candidatos a vacunas sobre variantes específicas produjeron mayores niveles de anticuerpos contra variantes en animales de laboratorio. En relación al suministro, Moderna indicó que permanece en el camino para distribuir las segundas 100 millones de dosis a EEUU para finales de mayo de 2021, seguidas de otros 100 millones de dosis adicionales a finales del mes de julio.