Link Securities | Las farmacéuticas, Pfizer y BioNTech, indicaron en una nota de actualización que han registrado información esperanzadora procedente del ensayo clínico de una tercera dosis de impulso de la actual vacuna BNT162b2.

Tras haberse destacado la información real de Israel de que la eficacia de la vacuna en la prevención tanto de la infección como de los síntomas de la enfermedad disminuye seis meses después de haber recibido la vacuna (aunque la prevención contra los síntomas graves de la enfermedad se mantiene alta), los datos iniciales de su propio estudio mostraron que una tercera dosis inoculada seis meses después de la segunda dosis es efectiva, incluso contra la variante Delta.

Esta tercera dosis genera entre 5 – 10 veces más anticuerpos que después de la segunda dosis. Se espera que ambas compañías publiquen datos más definitivos pronto, así como en revistas científicas, y que los planes para remitir la información a la FDA, a la EMA y otras autoridades regulatorias se comuniquen en las próximas semanas.

Por otro lado, destacar que según algunos estudios que se han realizado, los niños tienen un riesgo de mortalidad muy reducido por el coronavirus de origen chino, Covid-19, y la amenaza podría ser incluso menor que la inicialmente estimada. Así, según un estudio, el 99,995% de los 469.982 niños infectados en Inglaterra examinados por investigadores sobrevivieron a la enfermedad.