Renta 4 | El ensayo clínico ITAC de Grifols (GRF) no ha cumplido los criterios primarios con resultados estadísticamente significativos. 

1-. La compañía ha comunicado que el ensayo clínico ITAC (tratamiento con inmunoglobulina anti-coronavirus en pacientes hospitalizados) en fase III no ha cumplido los criterios primarios con resultados estadísticamente significativos. El objetivo del ensayo, en el que han participado cerca de 600 pacientes adultos, era probar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un tratamiento combinando remdesivir junto con una inmunoglobulina intravenosa hiperinmune anti-SARS-CoV-2. 

2-. El ensayo, que comenzó en octubre de 20, estaba patrocinado y apoyado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) y, además de Grifols colaboraban CSL Behring, Takeda y Emergent BioSolutions. 

3-. Grifols continuará adelante con las más de 20 iniciativas que tienen como objetivo encontrar tratamientos para las diferentes etapas de la enfermedad, entre las que destacan un estudio internacional para probar una globulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 intravenosa en pacientes ambulatorios, un estudio en España, para evaluar una globulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 administrada por vía subcutánea para pacientes ambulatorios asintomáticos, y otro estudio en España, para probar plasma convaleciente como tratamiento inicial en pacientes hospitalizados leves o moderados. 

Valoración:
Noticia de impacto limitado en la medida en que nuestras estimaciones no recogen la aprobación de ningún medicamento contra el Covid-19.
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