Link Securities | La biofarmacéutica catalana ha anunciado que ha terminado el reclutamiento de pacientes en la segunda cohorte en el estudio clínico de dosificación subcutánea de Alfa-1 15% para pacientes con déficit de alfa1-antitripsina, Bolsamania.com informó ayer.

Este estudio evalúa la seguridad y tolerabilidad de dos dosis diferentes del inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) 15% (Alfa-1 15%) como opción subcutánea para el tratamiento del déficit de alfa1-antitripsina (AAT o alfa-1), en comparación con el inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) líquido intravenoso. El déficit de alfa1-antitripsina es un trastorno genético infradiagnosticado que se produce cuando un paciente tiene niveles bajos de AAT, una proteína que protege los pulmones.

La terapia de aumento con AAT intravenosa es la opción de tratamiento médico estándar para pacientes con déficit grave de AAT y enfisema.