Glaxo recibe autorización para comercializar Sotrovimab, tratamiento para enfermos de Covid-19 no hospitalizados

Edificio Glaxosmithkline

Bankinter | La FDA autoriza, bajo el procedimiento de emergencia, el uso de la vacuna Sotrovimab de la farmacéutica británica Glaxo, para tratar a enfermos mayores de 12 años con síntomas de moderados a medios de COVID-19. El tratamiento no está aprobado para pacientes hospitalizados o que reciben oxígeno. Regeneron Pharma y Eli Lilly también tienen autorizados tratamientos similares.

Opinión del equipo de análisis de Bankinter:

Lógicamente es una noticia positiva para Glaxo. Sotrovimab no es un fármaco que compita con el que está desarrollando Pharma Mar (ayer anunció resultados positivos de la fase II y el inicio de la fase III que es el paso anterior a solicitar la autorización de comercialización) al ser para enfermos sin hospitalizar, el de Pharma Mar es para enfermos para hospitalizados.