Renta 4 | Almirall ha comunicado los datos de 16 semanas de los estudios de fase 3 ADvocate 1 y 2 de Lebrikizumab en el congreso anual de la American Academy of Dermatology (AAD).

Según los resultados de los ensayos, más del 50% de los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave experimentaron una reducción de al menos el 75% de la gravedad de la enfermedad (EASI-75) a las 16 semanas de ser tratados con lebrikizumab.

En el estudio ADvocate 1, el 43% de los pacientes que recibieron lebrikizumab consiguieron un aclaramiento total o casi total de la piel a las 16 semanas en comparación con el 13% de los pacientes que fueron tratados con placebo (59% respuesta EASI-75 vs el 16% con placebo). En estudio ADVocate 2, el 33% de los pacientes tratados con lebrikizumab consiguieron un aclaramiento total o casi total de la piel a las 16 semanas en comparación con el 11% tratados con placebo (el 51% respuesta EASI-75 vs el 18% con placebo).

Valoración: los resultados de 16 semanas presentados con compatibles con los ya conocidos de cuatro semanas en los que lebrikizumab demostró mejoras estadísticamente significativas en el aclaramiento de la piel y le purito, así como mejoras en la interferencia del purito y el sueño y la calidad de vida. A raíz de estos datos, y a la espera de los datos de 52 semanas, Almirall y Eli Lilly tienen previsto presentar solicitudes a las autoridades regulatorias de todo el mundo a finales de 2022. Reiteramos nuestra recomendación de MANTENER y precio objetivo 12,4 eur/acc.