Bankinter | El socio de PharmaMar, STA, ha recibido la aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte del regulador de Singapur para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad tras un tratamiento de quimioterapia basada en platino. Zepzelca ha estado disponible en Singapur a través de un Programa de Acceso Temprano desde julio de 2020.

Opinión del equipo de análisis: Noticia positiva, aunque la autorización es provisional. STA debe continuar con el proceso de registro para alcanzar la autorización definitiva. Singapur es el cuarto país después de EE.UU.,Emiratos Árabes Unidos y Australia en aprobar el uso de Zepzelca. Singapur tiene 8M de habitantes vs 25M de Australia,328M de EE.UU. y 10M de los EAU. Jazz Pharma, socio de Pharma mar en EE.UU., prosigue con el proceso de solicitud para la aprobación definitiva de Zepzelca en EE.UU. que creemos podría lograrse a lo largo de 2022