Alphavalue / Divacons | Las acciones de la farmacéutica subieron ayer un +10,53% tras aceptar la solicitud de registro para la aprobación de lurbinectedina como tratatamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino. Esta solicitud se basa en los datos de un estudio clínico de un solo brazo, de escalada de dosis y de expansión de dosis realizado en China. Los resultados del estudio muestran una eficacia y un perfil de seguridad manejable del fármaco como terapia de segunda línea a una dosis de 3,2 mg/m2 en pacientes chinos con este tipo de tumor, la misma dosis que ha sido aprobada en Estados Unidos y en otros países. Un Comité de Revisión Independiente confirmó que la Tasa de respuesta Global fue del 45,5% en sujetos con esta patología.