PharmaMar, sin catalizadores a corto plazo: la aprobación de Zepzelca en EEUU no se obtendrá hasta 2022, tampoco la de aplidin para el Covid-19

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Bankinter | El viernes publicamos un informe con motivo de la publicación de los resultados 2T 202. La evolución de los resultados es favorable al eliminar el efecto del ingreso extraordinario de 2020 por la concesión de licencias de Zepzelca en EE.UU.

Entendemos que la aprobación definitiva de Zepzelca en EE.UU. no se obtendrá hasta 2022, la posible aprobación de aplidin para tratar a pacientes hospitalizados con COVID-19 si da resultados positivos, no se logrará hasta 2022 y las expectativas para el kit de detección COVID-19 empeoran después que Abbot anunciase un recorte de estimaciones.

Esperamos que el flujo de noticias en este año sea escaso y que se refiera principalmente a la generación de expectativas para 2022 y vemos prudente esperar a que estas expectativas se desarrollen. Esto justifica nuestra recomendación que mantenemos en Neutral al igual que el precio objetivo de 89,20 €/acción. A pesar de la sensación de valor, no vemos catalizadores a corto plazo.