Bankinter | Lecanemab, en desarrollo conjunto por parte de Biogen y la japonesa Eisai, reduce el deterioro cognitivo de los pacientes tratados en el 27% de los casos. Hay riesgo de efectos secundarios como inflamaciones cerebrales (se dan en el 13% de los 1.800 pacientes que participaron en los ensayos) o hemorragias (14%). Para la Asociación contra el Alzheimer, los datos confirman que el tratamiento puede frenar la evolución de esta enfermedad degenerativa y pide a la FDA que autorice el fármaco bajo el procedimiento de urgencia. Opinión del equipo de análisis: Noticia positiva, esta mañana las acciones de Eisai se revalorizan +3,8% y Biogen subía +0.9% en el mercado gris. Ambas compañías se han revalorizado +60% y +47% respectivamente desde que en septiembre anunciaron los primeros resultados positivos de los ensayos con lecanemab. 4T. La FDA decidirá el 6 de enero sobre la aprobación de lecanemab. Eisai solicitará la autorización comercial en Japón y Europa.