Banco Sabadell | La compañía anunció el viernes con el mercado abierto que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha adoptado una opinión positiva para la autorización de comercialización de Lebrikizumab (su anticuerpo monoclonal para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes de al menos 12 años). Se espera la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) en aproximadamente 2 meses.

Valoración: Noticia positiva de impacto limitado. Tras esta aprobación elevaremos la probabilidad de éxito de
Lebrikizumab desde el 90% actual hasta el 100% con un impacto del +2,6% en valoración. Esperamos el lanzamiento en 4T’23 en Alemania y estimamos unas ventas pico de ~450 M euros en 2028 BS(e)). El valor cerró el viernes con una subida del +2,31%.