Entre un 58% y un 73% de los pacientes reflejaron una mejora o eliminación de la dermatitis en los ensayos del Lebrikizumab de Almirall

Almirall_Edificio_Centro_I+D

Banc Sabadell | Eli Lilly publicó la semana pasada nuevos datos secundarios fase III de Lebrikizumab (anticuerpo monoclonal para la dermatitis atópica moderada o severa desarrollado para Almirall (ALM); ~25% del Precio Objetivo). En concreto, los datos recogidos a las 16 semanas del tratamiento muestran que entre un 58% y un 73% de los pacientes reflejaron una mejora o eliminación de la dermatitis en la cara o las manos (en monoterapia o en combinación con corticosteriodes). En cuanto a los datos a largo plazo, el 80% de los pacientes tratados con Lebrikizumab en los estudios ADvocate 1 y ADvocate 2 (en dosis cada 4 semanas y cada 2 semanas) que habían alcanzado una respuesta clínica en la semana 16 (EASI-75), la mantuvieron al año del tratamiento.

Valoración:

Noticia de poco impacto en la medida en que se trata de una segunda lectura de datos que ya fueron publicados y además, son consistentes con los reportados anteriormente. Nosotros ya incluimos Lebrikizumab en valoración (25% Precio Objetivo; 90% probabilidad de éxito; ventas pico 450 millones de euros) y esperamos el lanzamiento en Europa a principios de 2024 BS(e)).