El ensayo del tratamiento anti-Covid de Grifols no obtiene resultados significativos

Grifols_laboratorios

Renta 4 | El ensayo clínico ITAC de Grifols (GRF) no ha cumplido los criterios primarios con resultados estadísticamente significativos.  1-. La compañía ha comunicado que el ensayo clínico ITAC (tratamiento con inmunoglobulina anti-coronavirus en pacientes hospitalizados) en fase III no ha cumplido los criterios primarios con resultados estadísticamente significativos. El objetivo del ensayo, en el que han participado cerca de 600 pacientes adultos, era probar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un tratamiento combinando remdesivir junto con una inmunoglobulina […]

Grifols inicia un programa de recompra de 6,9 M de acciones (1% del capital) por 125 M€

Link Securities | El Consejo de Administración de Grifols (GRF) ha acordado llevar a cabo un programa de recompra de acciones propias, de conformidad con la autorización conferida por la Junta General Ordinaria de Accionistas celebrada el pasado 9 de octubre de 2020. Se indican a continuación los términos en que se llevará a cabo el Programa de Recompra: Objetivo: el Programa de Recompra se ejecuta con la finalidad de destinar las acciones propias como moneda de pago en futuras […]

Grifols recomprará el 1% de su capital (125 M€) para pagar futuras adquisiciones

Medicamantos de Grifols

Bankinter | Grifols (GRF) recomprará aproximadamente el 1% de su capital (el importe son unos 125 M de euros) a prorratear entre las dos clases de acciones en circulación y en un plazo de tres meses a partir de este viernes. Prevé utilizar estas acciones para pagar adquisiciones futuras. Opinión del equipo de análisis de Bankinter: Noticia positiva que vemos como una reacción para apoyar a las acciones en bolsa tras retroceder -14,5% en 2021 y -24,0% en 2020. GRIFOLS […]

Grifols adquiere por 80 M$ el 56% de la estadounidense GigaGen que no controlaba

Bankinter | La compañía Grifols (GRF) ha tomado el 56% que no controlaba de GigaGen por 80 M$. Esta es una biotecnológica estadounidense especializada en el descubrimiento y desarrollo temprano de medicamentos bioterapéuticos recombinantes. Su investigación se centra en el descubrimiento de nuevos tratamientos biológicos basados en anticuerpos derivados de millones de células del sistema inmune obtenidas de donantes. Cuenta con diversos proyectos de investigación internos, incluyendo un desarrollo en fase I (en los EE.UU.) de la primera inmunoglobulina recombinante […]

Grifols registra un descenso internual de su Ebitda del -7,7%, hasta los 1.324 M€

Alphavalue | La compañía catalana de hemoderivados Grifols (GRF) dio a conocer el viernes pasado unas cifras del ejercicio 2020 inferiores a las expectativas del consenso. Las Ventas netas alcanzaron los 5,34 bn€, frente a los 5,38 bn€ estimados por el consenso. El Ebitda de GRF alcanzó los 1,32 bn€, frente a los 1,41 bn€ estimados por el consenso. El Margen bruto de la compañía aumentó un 42,2% frente al 45,9% del mismo periodo del ejercicio anterior. El beneficio neto […]

UCB para los ensayos con rozanolixizumab; Sobreponderar Grifols (P. O. 33,67 eur/acc)

Renta 4 | La compañía multinacional biofarmacéutica con sede en Bruselas, UCB, decide discontinuar sus ensayos con rozanolixizumab en CIDP. 1-. UCB ha anunciado que discontinuará los ensayos clínicos con rozanolixizumab para la indicación de CIDP (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), que a día de hoy representa uno de los mayores usos de las inmuglobulinas. 2-. UCB centrará sus esfuerzos en realizar ensayos clínicos con rozanolixizumab en pacientes que desarrollen anticuerpos mediante neuro-inflamación, iniciando dos nuevos ensayos en las indicaciones de […]

Grifols tiene varias líneas de estudio contra la Covid; el impacto de la prohibición del uso de plasma es limitado

Medicamantos de Grifols

Banc Sabadell | La FDA habría limitado el uso de plasma convaleciente como tratamiento para pacientes de Covid-19 hospitalizados en base a los datos de varios ensayos clínicos. En agosto es cuando se dio la autorización y en marzo Grifols (GRF) había firmado un convenio con la FDA. Valoración: Noticia negativa, de impacto limitado. Si bien las transfusiones de plasma convaleciente (de pacientes que han superado la enfermedad) era una de las líneas de tratamiento en la que estaba involucrado […]

Argenx continúa con su ensayo ADHERE: mala noticia para Grifols pero con riesgo limitado (Sobreponderar, P.O. 33,67 €)

Grifols_laboratorios

Renta 4 | Argenx anunciaba el lunes pasado que continuará reclutando pacientes para su ensayo de Fase II/III ADHERE para el tratamiento de CIDP (ventas globales por encima de 3.000 mln usd y alrededor del 24% de las ventas de inmunoglobulinas), por la positiva respuesta de la molécula en comparación con placebo (54% vs 21% de respuesta a las 24 semanas, la decisión se basa en datos recopilados a las 12 semanas). Los datos conocidos se basan ton solo en […]