Zepzelca, el fármaco de PharmaMar, recibe la aprobación condicional de comercialización en Corea del Sur

pharmamar_colmenar

Bankinter | El fármaco se comercializará en Corea del Sur en los próximos meses para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad en o después de quimioterapia basada en platino. Esta nueva aprobación de lurbinectedina se basa en el estudio utilizado para lograr la aprobación acelerada en los Estados Unidos. La aprobación condicional está sujeta al ensayo de fase III (LAGOON) iniciado en diciembre de 2021.

Opinión del equipo de análisis de Bankinter:

Es una noticia positiva, Zepzelca ha alcanzado la condición de medicamento para uso compasivo (o denominaciones equivalentes) en varias geografías. Los estudios para impulsar su paso a medicamento normalizado no estarán terminados hasta posiblemente 2025. Reiteramos nuestra recomendación Neutral.

PHARMA MAR (Neutral; P. Obj: 74,00€; Cierre 54,52€; Var. Día: -2,92%; Var. año: -4,4%).