Renta 4 | Grifols ha cerrado un acuerdo global de colaboración y licencia para el desarrollo conjunto de una Inmunoglobulina en gotas oculares para el tratamiento de la afección del ojo seco (Dry Eye Disease), que afecta a aproximadamente 100 millones de personas a nivel global.

Bajo los términos del acuerdo Grifols retendrá los derechos comerciales exclusivos a nivel mundial una vez que el producto sea regulatoriamente aprobado. Se prevé que el producto pueda acceder al mercado para principios de 2029. Grifols financiará el desarrollo clínico del mismo, y podría sub-licenciar el producto una vez aprobado.

Ambas compañías llevarán a cabo un programa de desarrollo clínico completo, tras haber realizado un ensayo piloto de Fase I/II Segaline, cuyos prometedores resultados parecen demostrar, que un tratamiento con gotas oculares basado en la Flebogamma DIF de Grifols, administrado dos veces al día durante ocho semanas, reduce significativamente los signos y síntomas de la enfermedad, sin advertirse ningún efecto adverso.

Valoración: Este producto vendría a convertirse en el primero de la compañía indicado para el tratamiento de la corteza ocular, y para el DED en concreto, reforzando el área terapéutica oftalmológica, con un tratamiento para una enfermedad que muestra una clara falta de alternativas. Según los primeros estudios, este innovador tratamiento, podría tener una eficacia muy superior a las alternativas actuales y por lo tanto presenta un potencial comercial atractivo. No obstante, y dado el prolongado periodo hasta su posible aprobación, el acuerdo, aunque viene a reforzar el “pipeline” de la compañía, no tiene impacto en nuestra valoración. Reiteramos nuestra recomendación de SOBREPONDERAR y P.O. de 19 eur/acc.