Bankinter | La FDA eleva Yescarta a fármaco de primera terapia. La FDA eleva el uso de Yescarta, un fármaco para combatir el linfoma, aprobado inicialmente en 2017 para pacientes con linfoma tipo B a fármaco de primera terapia.

Hasta ahora, se usaba en segunda terapia en aquellos pacientes que no respondían a la primera. La compañía estima que el cambio aumenta el número de pacientes potenciales que pueden recibir la terapia a 14.000 desde 8.000. El precio del tratamiento en los EE.UU. son 399.000$.

Opinión del equipo de análisis de Bankinter:

Noticia positiva, las ventas potenciales asociadas a la nueva calificación supone el 9% de las ventas de Gilead en 2021. Según Gilead, los oncólogos tan solo prescriben esta terapia al 20% de los pacientes susceptibles de recibir el tratamiento. En EE.UU. hay 100 hospitales autorizados a emplear este fármaco y unos 170 adicionales en otros países.

GILEAD SCIENCES (Cierre: 59,67$, Var. Día: +0,37%; Var. año: -17,8%).