Alphavalue | La farma española anunció que registró resultados preclínicos positivos del medicamento Aplidin (plitidepsina) contra la COVID-19 y las variantes Delta y Ómicron. «Tanto en los estudios llevados a cabo por Pharmamar como por investigadores de primer nivel de todo el mundo, plitidepsina ha demostrado tener una potencia nunca vista hasta ahora frente al SARS-CoV-2», señaló el presidente de Pharmamar, José María Fernández Sousa. Según la empresa, estos resultados fundamentan el ensayo clínico de fase III por el que […]

Bankinter | PharmaMar (PHM) consigue la licencia para Zepzelca en Turquía. El licenciatario es Eczacibasi, quien comercializará el medicamento antitumoral en Turquía.  PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y podrá recibir pagos adicionales por cumplimiento de hitos regulatorios y de ventas. PharmaMar conservará los derechos de producción y venderá el producto al licenciatario quien además perseguirá la autorización de comercialización en Turquía y tendrá derecho a comercializar el producto en exclusiva, una vez aprobado. Está previsto poner en marcha […]

Norbolsa | PharmaMar anunciaba un nuevo acuerdo de licencia y comercialización con Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing Co. para comercializar el medicamento antitumoral lurbinectedina en Turquía. Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y podrá optar a remuneraciones adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios y de ventas. Además, la compañía española conservará los derechos de producción y venderá el producto a Eczacibasi para su uso clínico y comercial, según ha informado a la Comisión Nacional del Mercado […]

Link Securities | PharmaMar y su socio Jazz Pharmaceuticals plc. anunciaron ayer el inicio de un ensayo clínico confirmatorio de fase III, LAGOON, que evalúa Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente. El ensayo medirá la supervivencia global (OS, Overall Survival) como objetivo primario y la supervivencia libre de progresión (PFS, ProgressionFree Survival) como uno de los objetivos secundarios de lurbinectedina en monoterapia o lurbinectedina en combinación con irinotecan, en comparación con la elección […]

Link Securities | PharmaMar anunció ayer un acuerdo de licencia y comercialización con Lotus Pharmaceutical CO., Ltd. para comercializar el medicamento antitumoral lurbinectedina en Taiwán. Según los términos del acuerdo, PHM recibirá un pago inicial no revelado y podrá optar a ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios y de ventas. PHM conservará los derechos de producción y venderá el producto a Lotus para su uso clínico y comercial. Lotus solicitará la aprobación de comercialización en Taiwán y tendrá el […]

Bankinter | Los resultados 9M2021 de PharmMar (PHM) reflejan un año de transición. Las principales cifras 9M2021 son: Ventas 143,9M€ (-35,2% a/a), ingresos recurrentes 119M€ (+31%), BNA 54,7M€ (-58,3%), tesorería neta 171,3M€ vs 163,5M€ a dic-2020. Comparando el 3T 2021 estanco frente a 2T 2021 las ventas retroceden -4,5% y el BNA -39,6%. Opinión del equipo de análisis de Bankinter: Nuestra valoración de los resultados es neutral y aunque el aumento de los ingresos recurrentes vs año anterior y el […]

El socio de Pharma Mar, Jazz Pharma, ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca por parte del regulador canadiense para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento de quimioterapia basada en platino. La aprobación condicional está sujeta a la confirmación de un estudio de fase III cuyo inicio está previsto para finales de 2021. Noticia positiva, aunque la autorización es provisional. Jazz debe […]

Bankinter | El socio de PharmaMar, STA, ha recibido la aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte del regulador de Singapur para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad tras un tratamiento de quimioterapia basada en platino. Zepzelca ha estado disponible en Singapur a través de un Programa de Acceso Temprano desde julio de 2020. Opinión del equipo de análisis: Noticia positiva, aunque la autorización es provisional. STA debe […]

Bankinter | El socio de PharmaMar, STA, ha recibido la aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte del regulador australiano para el tratamiento de pacientes con cáncer microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino. Opinión del equipo de análisis: Noticia positiva, Australia es el tercer país después de EE.UU. y Emiratos Árabes Unidos en aprobar el uso de Zepzelca. Australia tiene 25 M habitantes vs 328 M de EE.UU. […]