CdM | PharmaMar (PHM) ha anunciado este lunes los cuatro nuevos abstracts de diversos estudios clínicos de sus compuestos Zepzelca (lurbinectedina), ecubectedina (PM14) y PM534 que presentará en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, American Association for Cancer Research), que se celebra en Orlando, Florida (Estados Unidos) del 14 al 19 de abril. Entre los estudios que se presentarán, destaca el abstract titulado ‘Lurbinectedin shows potent activity in all four molecular subtypes of […]

Alphavalue / Divacons | La agencia de calificación Axesor ha elevado dos escalones la calificación crediticia a largo plazo de PharmaMar, desde ‘BB-‘ a ‘BB+’, con tendencia estable, según ha informado este martes la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). Esta nota llega después de que la farmacéutica española cerrara 2022 con un beneficio de 49,3 millones de euros, lo que se traduce en un descenso del 47% respecto al año anterior.

Bankinter | Es la primera autorización que consigue en Europa. El fármaco lo comercializará directamente Pharma Mar (PHM) en el país alpino para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino sin metástasis en el sistema nervioso central. Opinión del equipo de análisis de Bankinter: Es una noticia positiva, Suiza se suma a la lista de países que aprueban el uso de Zepzelca. Prosiguen […]

Bankinter | La compañía farmacéutica abandona el desarrollo de un fármaco basado en aplidin para tratar el COVID-19. En efecto, cierra el estudio de fase III Neptuno con plitidepsina para el tratamiento del COVID-19 en pacientes hospitalizados ante la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia. Opinión del equipo de análisis: Nuestra valoración es neutral. La evolución a menos de la pandemia y la existencia de varios tratamientos alternativos, justifican esta decisión.

Divacons/ Alphavalue | La biofarmacéutica gallega comunicó ayer la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que su socio, Adium Pharma, ha recibido la completa aprobación de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de las enfermedad con o después de quimioterapia basada en platino. Como explican los analistas de Link: Esta nueva aprobación […]

Link Securities | El portal CapitalBolsa.com informó que PharmaMar (PHAM) anunció el martes que la Agencia Suiza de Productos Agencia Europea del Medicamento (Swissmedic) ha otorgado la designación de Medicamento Huérfano a lurbinectedina para el tratamiento de mesotelioma maligno. Esta decisión se ha basado en el reconocimiento como medicamento huérfano concedido por la Agencia Europea del Medicamento  en agosto de 2021. El mesotelioma maligno es un tumor que surge de las células mesoteliales del revestimiento pleural, peritoneal o pericárdico del pulmón y, […]