La FDA autoriza a Sylentis (PharmaMar) el ensayo de fase III con tivanisirán
Link Securities | La compañía Sylentis, de la farmacéutica española PharmaMar (PHM), anunció que la Federal and Drugs Association (FDA) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de fase III con la solución oftálmica tivanisirán para el tratamiento la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren, según informó este jueves el diario elEconomista.es. El diseño del estudio ha sido aprobado en 30 días y formará parte de la solicitud de autorización de comercialización, que incluirá otro ensayo del […]