La FDA eleva el uso de Yescarta: las ventas potenciales podrían suponer el 9% de Gilead
Bankinter | La FDA eleva Yescarta a fármaco de primera terapia. La FDA eleva el uso de Yescarta, un fármaco para combatir el linfoma, aprobado inicialmente en 2017 para pacientes con linfoma tipo B a fármaco de primera terapia. Hasta ahora, se usaba en segunda terapia en aquellos pacientes que no respondían a la primera. La compañía estima que el cambio aumenta el número de pacientes potenciales que pueden recibir la terapia a 14.000 desde 8.000. El precio del tratamiento […]









